Треквион 200мг 10 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Препарат Треквион^® содержит

Действующим веществом является оксиэтиламмония метилфеноксиацетат.

Каждая таблетка содержит 200 миллиграмм оксиэтиламмония метилфеноксиацетат.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Препарат Треквион^® содержит лактозу (в виде моногидрата) (см. раздел 2).

По 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской. Допускается наличие мраморности.

Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Фармакотерапевтическая группа

Общетонизирующие средства

Фармакодинамика

Треквион^® стимулирует выработ ку альфа и гамма интерферонов, что положительно влияет на иммунитет, способствует повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, повышает устойчивость организма к нехватке кислорода (гипоксии), низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Треквион^® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет в составе комплексной терапии:

- при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ),

- в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок;

- для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления).

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат Треквион^®:

- Если у Вас аллергия на оксиэтиламмония метилфеноксиацетат или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

- Если у Вас наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.

- Если Вы беременны.

- Если Вы кормите грудью.

Не давайте препарат Треквион^® детям до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Треквион^® во время беременности.

Не принимайте препарат Треквион^®, если Вы кормите грудью, поскольку отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения оксиэтиламмония метилфеноксиацетата в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам Треквион^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Треквион^® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одной из следующих реакций гиперчувствительности, которые наблюдались редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- анафилактический шок, анафилаксия (признаками которых являются: резкое понижение артериального давления, потеря сознания, появление непроизвольных, болезненных сокращений мышц (судорог), бледность, одышка);

- отек Квинке (признаками которого являются: отеки губ, век, языка, затрудненное дыхание, свистящий звук при вдохе или выдохе, охриплость голоса).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна".

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5.

Телефон: (+374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

(+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://pharm.am

Республика Беларусь

РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении".

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Телефон: + 375 (17) 231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.

Телефон: + 996 (312) 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.pharm.kg

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия не проводились.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

- Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: по 1 таблетке (200 мг) в сутки, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.

- Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: в первый день по 1 таблетке 3 раза (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг) в сутки. Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

- В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии: в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг) в сутки. Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

- Для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии: в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг) в сутки. Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Если по истечении 3-х дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, Вам следует обратиться к врачу.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Безопасность и эффективность препарата Треквион^® у детей в возрасте от 0 до 12 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Препарат принимают внутрь.

Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность лечения не должна превышать 14 суток.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Треквион^® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Треквион^® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи. Не забудьте взять с собой упаковку препарата, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли.

Симптомы отравления (интоксикации) вследствие передозировки препарата не отмечены.

Если Вы забыли принять препарат Треквион^®

Если Вы забыли принять препарат Треквион^®, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Меры предосторожности и особые указания

Перед приемом препарата Треквион^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если вы болеете сахарным диабетом.

В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у Вас есть перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствует о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к врачу:

- повышение температуры тела выше 39°С (высокая лихорадка);

- повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания (обмороком), судорогами;

- при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38,5°С отмечается в течение 3 дней и более;

- температура выше 37,5°С держится 2 недели и более.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата Треквион^® у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции учитывая, что его всасываемость существенно не меняются.

Препарат Треквион^® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты двигательных реакций.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта