Метилурацил 500мг 10 шт. суппозитории

Состав, форма выпуска и упаковка

Суппозитории - 1 супп.:

• Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг;
• Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,30 г.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ

Фармакокинетика

Абсорбция

Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут.

Максимальное содержание диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя 60-120 минут после введения суппозитория.

Элиминация

Выводится препарат из организма человека через почки и кишечник.

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие.

Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Инструкция

Ректально, по 1-2 суппозиторию 3-4 раза в сутки, детям от 8 до 15 лет - по 1 суппозиторию в сутки.

Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).

Длительность курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Показания к применению

Метилурацил показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 8 до 18 лет.

• Проктит;
• сигмоидит;
• язвенный колит.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину (метилурацилу) или к любому из вспомогательных веществ;
• острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
• лимфогранулематоз;
• злокачественные заболевания костного мозга;
• детский возраст до 8 лет.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Общие нарушения и реакции в месте введения: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Информация о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует.

Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. О случаях передозировки препарата н е сообщалось.

Меры предосторожности и особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту